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Dernière mise à jour : Mai 2018

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Unité Mixte de Recherche (INRA – Université de Nantes) 1280

Bienvenue à Morgane Frapin

Morgane Frapin, doctorante à l'UMR 1280 PhAN
© Morgane Frapin
Morgane Frapin, dans le cadre de sa thèse depuis le 01/10/2017 au sein de l'UMR 1280 PhAN, encadrée par Valérie Amarger, étudie l'impact d'une restriction protéique fœtale sur la différenciation neuronale chez le rat : rôle de l'épigénétique.

La réalisation de sa dernière année d’étude d’ingénieur agroalimentaire à Oniris (Nantes) en parallèle avec le master 2 Nutrition Humaine à l’université de Nantes lui a permis de réaliser son stage de fin d’étude à l'UMR 1280 PhAN. Ce stage a été réalisé sur le même sujet que la thèse.

Résumé de la thèse :

Des carences nutritionnelles pendant la vie fœtale peuvent altérer le développement cérébral du fœtus. Ces effets peuvent s'exercer en particulier via des altérations métaboliques maternelles, fœtales ou placentaires qui conditionnent la présence d'hormones ou de facteurs de croissance à des périodes précises du développement fœtal. Ceci peut se traduire par une altération des processus de différenciation neuronale, qui obéissent à une régulation spatio-temporelle stricte. Ce projet a pour but d'identifier d'éventuels défauts de mise en place des structures hypothalamiques en réponse à une restriction protéique maternelle et de comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents. Pour cela, nous émettons l'hypothèse que le destin cellulaire des cellules souches neurales (NSCs) est influencé de façon précoce par l'environnement nutritionnel, en particulier au niveau épigénétique. Ceci se traduirait par une modification de l'expression et/ou de l'action des facteurs de transcription qui conditionnent le destin de ces NSCs, pouvant avoir pour conséquence une altération irréversible de la structure de l'hypothalamus. Nous utiliserons le modèle animal (rat) de retard de croissance intra-utérin (RCIU) induit par une restriction protéique maternelle pendant la gestation. Ce modèle a été particulièrement bien caractérisé dans l'unité aussi bien au niveau métabolique que physiologique et comportemental. Les hypothalamus seront prélevés sur des fœtus au 17ème jour de gestation. La quantification et la caractérisation des différents types cellulaires présents à ce stade seront réalisées par :

- Analyse par cytométrie en flux sur les cellules hypothalamiques dissociées

- Analyse de l'expression des gènes par RNA-seq et RT-qPCR

- Marquages immuno-histochimiques spécifiques

- Mise en culture des cellules souches neurales : prolifération et différenciation in vitro

- Analyse des marques épigénétiques sur organe entier et cellules

Encadrée par:

Valérie Amarger, chercheuse généticienne, UMR 1280 PhAN.